【Nom du médicament vétérinaire】

Nom général: poudre soluble de chlorhydrate de lincomycine

Nom du produit:

Nom de l'anglais: Hydrochloride de Lincomycine Posier soluble

Pinyin chinois: Yansuan Linkemeisu Kerongxingfen

【Ingrédient principal】 Lincohcl

【Propriétés】 Ce produit est une poudre blanche ou blanche.

[Pharmacological effects] Pharmacodynamics Lincomycin belongs to lincoamine class antibacterial drugs, is a bacteriostatic agent, sensitive bacteria include Staphylococcus aureus (including cyanin-resistant strains), streptococcus, pneumococcus, icterobacterium, erysipelas suis, some mycoplasma (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis) , Mycoplasma Suis, Mycoplasma Suis articularis), Spirochaetes leptospira et bactéries anaérobies (comme Fusobacterium, Clostridium tétanus, aeromogenes et la plupart des actinomyces). Il agit principalement sur la sous-unité des années 50 du ribosome bactérien et joue un rôle antibactérien en inhibant l'extension de la chaîne peptidique et en affectant la synthèse des protéines. L'absorption pharmacocinétique chez les animaux est rapide mais incomplète, et la biodisponibilité chez les porcs est de 20% à 50%. La plupart des animaux le prennent en interne pendant 1 heure pour atteindre les niveaux de pointe. Il est largement distribué dans divers fluides et tissus corporels (y compris l'os), parmi lesquels la concentration du foie et des reins est la plus élevée, et la concentration de médicaments tissulaires est plusieurs fois plus élevée que celle du sérum. Il peut pénétrer dans le placenta, mais il ne traverse pas facilement la barrière hémato-encéphalique, et le médicament n'atteint pas une concentration efficace dans le liquide céphalo-rachidien pendant l'inflammation.

Il peut être distribué au lait et la concentration dans le lait est la même que celle du plasma. section

Le médicament est métabolisé dans le foie, et la forme du médicament et ses métabolites sont excrétés à travers la bile, l'urine et le lait. L'excrétion fécale peut être retardée pendant plusieurs jours, il a donc un effet inhibiteur sur les micro-organismes sensibles intestinaux.

[Interaction médicamenteuse 11] Lorsqu'elle est combinée à la gentamicine, il a un effet synergique sur les bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus et Streptococcus. 2) Lorsqu'il est combiné avec des aminoglycosides et des antibiotiques polypeptidiques, il peut améliorer l'effet de blocage sur la jonction neuromusculaire. Combinée à l'érythromycine a un effet antagoniste, en raison du même site d'action, la danérythromycine a une affinité plus forte avec la sous-unité des ribosomes bactériens des années 50 que ce produit. (3) Il n'est pas adapté à être combiné avec des médicaments anti-fouling qui inhibent le péristaltisme intestinal et gastro-intestinal et contiennent du taos blanc.

(4) Il y a une incompatibilité avec la kanamycine et la néomycine.

[Indication] pour l'infection aux bactéries gram-positives, en particulier l'infection bactérienne résistante à la pénicilline et sensible, telle que les maladies staphylococciques, la maladie streptococcique, la mammite, etc., peuvent également être utilisées pour le tréponemose du porc et l'infection par les mycoplasmes causée par l'asthme des porcs.

[Utilisation et dosage J mesurés par la toxine Linke. Boisson mélangée: 40 ~ 70 mg par 1 l d'eau pour le porc pendant 7 jours; 150 mg pour le poulet.

Pendant 5 à 10 jours.

[La réaction indésirable] a un effet de blocage neuromusculaire.

[Précautions] Un dysfonctionnement gastro-intestinal peut se produire chez les porcs après un médicament.

[Période de retrait de médicament] porc 6 jours.

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