Nom commun: tablette à oxytétracycline
Comprimés d'oxytétracycline
【Ingrédient principal】 oxytétracycline
【Propriétés】 Ce produit est jaune clair.
【Action pharmacologique】 Oxytétracycline pharmacodynamique, ce produit est un antibiotique à large spectre, un staphylococcus, un streptococcus hémolytique, un anthrax, un tétanus de Clostridium et un clostradium clostridium et d'autres effets bactériens gram-positifs sont plus forts, mais pas comme β-lactame. Il est plus sensible aux bactéries à Gram négatif comme Escherichia coli, Salmonella, Brucella et Pasteurella, mais pas aussi sensibles que les aminoglycosides et les antibiotiques amidols. Ce produit peut également inhiber Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochaeta, Actinomyces et certains protozoaires.
L'oxytétracycline pharmacocinétique est irrégulière et incomplète dans l'administration orale. Il est facilement absorbé par les animaux affamés et sa biodisponibilité est d'environ 60% à 80%, ce qui est principalement absorbé par l'intestin grêle supérieur. Le magnésium, l'aluminium, le fer, le zinc, le manganèse et d'autres ions métalliques polyvalents dans le tractus gastro-intestinal peuvent former des chélates insolubles avec ce produit, et réduire l'absorption des médicaments, et le contenu de l'estomac peut réduire l'absorption de 50% ou plus. Après l'administration interne, la concentration sanguine a atteint le pic en 2 à 4 heures. Après l'absorption, il est largement distribué dans le corps, pénètre facilement dans la poitrine, la cavité abdominale et le lait, et peut également pénétrer dans la circulation fœtale à travers la barrière placentaire, mais la concentration dans le liquide céphalorachidien est faible. Le volume apparent de distribution de l'oxytétracycline est d'environ 2,1 L / kg chez les petits animaux, 1,4 L / kg chez les chevaux et 0,8 L / kg chez les bovins. L'oxytétracycline est principalement excrétée par filtration glomérulaire dans sa forme d'origine. Dans la dysfonction rénale, l'excrétion est ralentie et la demi-vie est prolongée. La demi-vie de l'oxytétracycline est de 10,5 heures pour les chevaux, de 4,3 à 9,7 heures pour les bovins, 6,7 heures pour les porcs et 4 à 6 heures pour les chiens et les chats.
【Interaction médicamenteuse】 ① Effet synergique avec la tylomycine et autres macrolides; Lorsqu'il est combiné avec la colistine, il a un effet synergique car il améliore l'absorption de cette classe de médicaments par les bactéries. ② Cette classe de médicaments peut former des complexes avec des cations deuxième et trivalents, etc., donc lorsqu'ils sont pris avec du calcium, du magnésium, de l'aluminium et d'autres antiacides, des médicaments contenant du fer ou du lait et d'autres aliments, leur absorption sera réduite, entraînant la réduction, ce qui entraînera Réduction de la concentration de médicament dans le sang. ③ Lorsqu'il est pris avec du bicarbonate de sodium, le bicarbonate de sodium peut augmenter la valeur du pH du jus gastrique, réduire la solubilité de l'oxytétracycine, réduire le taux d'absorption, réduire la réabsorption des tubules rénaux et accélérer l'excrétion. ④ Combiné avec les diurétiques peut augmenter l'azote de l'urée sanguine.
[Indication] pour le traitement des bactéries Gram-positives et Gram négatives et de l'infection aux mycoplasmes. Ce produit peut être utilisé pour traiter la dysenterie des veaux, la dysenterie d'agneau, la dysenterie jaune des porcelets et la dysenterie blanche, la dysenterie des poussins causée par E. coli ou Salmonella. Septicémie hémorragique bovine, maladie pulmonaire porcine et choléra aviaire causée par Pasteurella multicoda; La mycoplasma a provoqué une pneumonie bovine, l'asthme des porcs et les maladies respiratoires chroniques chez les poulets. Il a également un certain effet sur l'infection à l'hémosporidium de la pyrozoiase de Taylor, de l'actinomycose, de la leptospirose, etc.
[Utilisation et dosage] pour 1 kg de poids corporel porc, poulain, mollet, agneau 10 ~ 25 mg chien 15 ~ 50 mg oiseau 25 ~ 50 mg 2 ~ 3 fois par jour pendant 3 ~ 5 jours
[Réactions indésirables] Les effets indésirables des médicaments de tétracycline sont principalement: ① Stimulation locale. La solution aqueuse de chlorhydrate de cette classe de médicaments a une forte irritation, ce qui peut provoquer des vomissements après l'administration interne, l'injection intramusculaire peut provoquer de la douleur, de l'inflammation et de la nécrose au site d'injection, et l'injection intraveineuse peut provoquer une phlébite et une thrombose. À l'exception de l'oxytétracycline, cette classe de médicaments ne doit pas être une injection intramusculaire. Une solution diluée doit être utilisée par voie intraveineuse et lentement pour réduire les réactions locales. L'intensité de stimulation de différentes préparations d'oxytétracycline sur les tissus était très différente. Les formulations à action prolongée avec une concentration de 20% sont particulièrement irritantes pour les tissus, et leurs effets à action prolongée sont liés à leur libération lente au site d'injection. ② Trouble de la flore intestinale. La tétracycline est plus courante, une légère carence en vitamines, une cause sévère à double infection. Les médicaments sur la tétracycline produisent un large spectre d'inhibition sur les bactéries intestinales des chevaux, puis les infections secondaires sont causées par des salmonelles résistantes au médicament ou des agents pathogènes inconnus (y compris le clostridium, etc.), conduisant à une diarrhée sévère et même mortelle. Cette condition se produit souvent après des doses élevées d'administration intraveineuse, mais de faibles doses d'injection intramusculaire peuvent également se produire. ③ affecte le développement des dents et des os. Après être entré dans le corps, la tétracycline se lie au calcium, qui est déposé dans les dents et les os. Cette classe de médicaments est également facile à passer par le placenta et à entrer dans le lait, donc les animaux enceintes, les animaux allaitants et les petits animaux sont interdits, et le lait est interdit lors de l'administration du médicament des bovins laitiers. Dommages causés par le foie et les reins. Ces médicaments ont des effets toxiques sur les cellules hépatiques et rénales. La tétracycline excessive peut provoquer de graves lésions hépatiques, en particulier chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale. Une intoxication rénale mortelle est parfois observée et les antibiotiques de la tétracycline provoquent des changements de fonction rénale dose-dépendants chez une variété d'animaux. Une injection intraveineuse à dose élevée (33 mg / kg) chez les bovins peut provoquer un foie gras et une nécrose tubulaire proximale. ⑤ Effets cardiovasculaires. Une injection intraveineuse rapide de tétracycline chez les bovins peut entraîner une insuffisance cardiaque aiguë, qui peut être causée par une concentration initiale excessive du médicament entrant dans la circulation systémique et l'effet inhibiteur cardiovasculaire causé par la combinaison du médicament et du calcium, donc la perfusion intraveineuse de tétracycline en bétail doit être lent. ⑥ Effet anti-métabolique. Les médicaments de tétracycline peuvent provoquer une azotaémie et peuvent être exacerbés par la présence de médicaments stéroïdes, ce qui peut également provoquer une acidose métabolique et un déséquilibre électrolytique.
(1) Les ruminants adultes, les animaux équins et les lapins ne doivent pas être pris en interne. L'utilisation à long terme peut induire une double infection.
(2) Les animaux avec une fonction de foie et de rein très pauvre ne doivent pas utiliser ce produit.
(3) Évitez de prendre avec des produits laitiers et de nourrir avec une teneur en calcium plus élevée.
[Période de retrait de la drogue] Bovins, moutons, porcs 7 jours, volaille 5 jours; Période de rejet de 2 jours; Débrancher la période 72 heures.
【 Emballage 】
【Stockage】 Dark, scellé, stocké dans un endroit sec.

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